药物通过细胞膜的速率与膜两侧的药物(药物进入细胞膜)

药物分子通过细胞膜的方式有滤过(水溶性扩散)、简单扩散(脂溶性扩散)和载体转运(包括主动转运和易化扩散)。以下就是中公卫生人才网的专家们的对药物通过细胞膜的方式进行总结。

一、滤过：药物分子借助于流体静压或渗透压随体液通过细胞膜的水性信道，由细胞膜的一侧到达另一侧称为滤过，为被动转运方式。

二、简单扩散：绝大多数药物按此种方式通过细胞膜。非极性药物分子以其所具有的脂溶性溶解于细胞膜的脂质层，顺浓度差通过细胞膜，称为简单扩散，也是一种被动转运方式。其通过速度与膜两侧药物浓度差和药物脂溶性成正比。但是，因为药物必须先溶于体液才能抵达细胞膜，水溶性太低同样不利于通过细胞膜，故药物在具备脂溶性的同时，仍需要具有一定的水溶性才能迅速通过细胞膜。

绝大多数药物均为弱酸性或弱碱性电解质，在体液内均不同程度的解离。分子状态(非解离型)药物疏水而亲脂，易通过细胞膜；离子状态药物极性高，不易通过细胞膜的脂质层，这种现象称为离子障。

三、载体转运：许多细胞膜上具有特殊的跨膜蛋白，控制体内一些重要的内源性生理物质和药物进出细胞。跨膜蛋白在细胞膜的一侧与药物或生理性物质结合后，发生构型改变，在细胞膜的另一侧将结合的内源性物质或药物释出，这种转运方式称为载体转运。载体转运有主动转运和易化扩散两种方式。

(1)主动转运：需要耗能，可逆电化学差转运药物。

(2)易化扩散：不需要耗能，不能逆电化学差转运，实际上是一种被动转运。

以上就是药物通过细胞膜方式的相关知识点，最后祝大家取得好成绩!

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