先天失明用英语怎么说(先天失明英文)

科学家将利用基因编辑技术来治疗先天性失明。这就是今天考研英语双语阅读材料的内容。 Editas Pharmaceuticals 和Allegan 将于今年秋季开始在多达18 人身上测试该技术。我会告诉你两者之间的区别。

研究生英语双语阅读： 先天性失明有望治愈

CRISPR 即将降临在您的身体上。虽然这听起来像是恐怖电影的口号，但它可能是医学的未来，因为基因编辑技术即将首次在可能愿意的患者体内使用。

CRISPR（成簇规则间隔的短回文重复序列，近年来被认为是原核生物的适应性免疫结构）即将进入您的身体。虽然这听起来有点像恐怖电影的口号，但这可能是医学研究的未来，因为基因编辑技术将首次用于可能是自愿的患者的身体上。

第一次试验可能是现代医学的一项令人印象深刻的壮举： 科学家希望利用CRISPR 的基因编辑魔力让患有莱伯先天性黑蒙的遗传性失明患者恢复视力。

对于现代医学来说，这一尝试可能是一项令人印象深刻的壮举：科学家们希望利用CRISPR 基因编辑的魔力来恢复患有遗传性失明（也称为莱伯先天性黑蒙）的人的视力。

据美联社报道，这是遗传性儿童失明的最常见原因，每10 万名新生儿中约有2 至3 人发生这种情况。

据美联社报道，这是儿童遗传性失明的最常见原因，每10万名新生儿中就有2至3人患有遗传性失明。

患有这种疾病的人只缺乏一种基因，即将光转化为信号发送给大脑并让眼睛发挥作用的基因。

患有这种疾病的人只缺少一种基因，该基因可以将光转化为信号进入大脑，然后使眼睛发挥功能。

希望通过一次性CRISPR 治疗添加该基因能够治愈他们，永久编辑他们的DNA，让他们重见光明。

人们希望通过一次CRISPR 治疗就能植入基因并治愈疾病，永久编辑DNA，让它们重见天日。

这无疑是比制作辣番茄更崇高的CRISPR 用途。

这无疑是比制作辣番茄更高贵的CRISPR技术运用。

对于尖端且有争议的技术来说，这是一次很好的试验，因为已经有一些确凿的证据表明这种疾病可以在基因水平上得到治疗。

对于这种先进且有争议的技术来说，这是一个良好的开端，因为已经有确凿的证据表明这种疾病可以在基因水平上得到治疗。

由于一种名为Luxturna 的基因疗法已经上市，科学家们知道将替代基因注射到视网膜细胞中可以治愈这种疾病。

得益于现已上市的Luxturna 基因疗法，科学家们知道将替代基因注射到视网膜细胞中可以治愈这种疾病。

CRISPR 将通过类似地将新的遗传物质传递到眼睛来发挥作用，为研究人员在转向癌症等更复杂的疾病之前在人类中使用新的医疗程序提供完美的试验场。

CRISPR 还通过将新的遗传物质插入眼睛中来发挥作用，为研究人员提供了绝佳的机会，在将其研究用于治疗癌症等更复杂的疾病之前，在人体中测试这种新的医疗程序。

Editas Medicine 和Allergan 这两家公司将从今年秋天开始在美国各地的医院对多达18 人进行这项技术测试。

今年秋天，Editas Medical 和Allegan 将于美国各地的医院开始对多达18 人测试该技术。

这项新研究将测试至少3 岁的儿童和具有一定视力范围的成年人。

这项新研究将对三岁以上的儿童和具有不同视力状况的成年人进行测试。

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