骨髓增生异常综合征是血液病么(骨髓增生异常综合征诊断与治疗中国专家共识)

2022年西医综合考研备审工作已经开始。综合西医包括内科、外科、病理学、生理学、生化、诊断六科。有很多教材需要复习。大家在复习的时候也需要讲究方法，掌握一定的技巧。下面小编整理了西医综合血液系统疾病的骨髓增生异常综合征。希望对大家的复习有所帮助。

骨髓增生异常综合症

骨髓增生异常综合征（MDS）是一组起源于造血干细胞，以血细胞质量和数量异常为特征，以病理性造血和转化为急性白血病的高风险为特征的异质性疾病。

【分类及临床表现】法美英（FAB）协作组主要根据MDS患者外周血和骨髓中母细胞比例、形态变化及单核细胞数量将MDS分为5型：难治性贫血（RA），环铁粒幼细胞难治性贫血（RAS），难治性贫血伴原始细胞过多（RAEB），难治性贫血伴原始细胞过多转化（RAEB-；t），慢性粒细胞单调性核细胞白血病（CMM1）。

几乎所有MDS患者都会出现贫血症状，如乏力、乏力等。约60%的MDS患者易受感染，约20%的MDS患者死于感染。 40%60%的MDS患者有血小板减少症。

【实验室检查】

1.血液和骨髓影像：50%70%的患者有全血细胞减少。原代谱系减少很少见，主要是红细胞减少

很少。骨髓增殖程度大多在活跃以上，1/31/2明显活跃以上，少数表现为增殖减少。病理性造血常见于外周血和骨髓。

2.造血祖细胞的体外集落培养MDS患者的体外集落培养常常导致集落“流产”，形成很少或没有集落。在粒细胞单核祖细胞培养中，常常出现集落减少、簇增多、簇/集落比增大的情况。

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