有机化学14章答案(有机化学历年考研真题)

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从2014年新大纲中可以看出，有机化学考试内容主要包括有机化合物的命名、结构、物理性质、化学性质、合成方法和应用；有机化合物的各类异构现象；有机化合物的分子结构与物理化学性质之间的关系。典型的有机化学反应机理。要求考生掌握有机化学的基础知识和基本理论，具有独立分析和解决相关化学问题的能力。

本学科的知识体系分为十四章。将大纲中各章的考点概括为十题。分析如下：

1.有机化学概论

考试内容：有机化合物与有机化学、化学键与分子结构、有机化合物的结构特征与反应特征。

考点分析及复习建议：强调基本概念的理解，准确理解概念。对价键理论的理解应结合有机化合物三维结构的特点，通过对三维结构的掌握建立与物理、化学性质的联系。

2、饱和脂肪烃、不饱和脂肪烃、芳香烃

考试内容：烷烃、环烷烃的结构、命名、理化性质；烯烃、二烯和炔烃的结构、命名以及物理和化学性质；芳香烃的结构、命名以及物理和化学性质。

考点分析及复习建议：了解化学结构原理，学习科学命名方法。这些知识点的测试掌握情况大多出现在选择题和填空题中。了解物理特性就足够了。重点是深入分析各种碳氢化合物的化学性质，并根据化学性质分析生成化学反应规则。特别是必须熟练掌握各种碳氢化合物的特征反应并学会应用。

3.光学异构现象

考试内容：旋光异构基本概念、构型表示和标记方法。

考点分析及复习建议：在了解旋光度、对映体等概念的基础上，在理解的基础上学会分析旋光度，掌握旋光异构体构型的不同表达方法，能够根据情况灵活写出不同的表达方式至要求。结构的化学式、环状化合物和不含手性碳的手性分子的知识。

4. 卤代烃和胺

考试内容：卤代烃的分类、结构、命名及理化性质；胺的结构、分类、命名及理化性质，重氮盐的制备及应用，尿素的性质。

考点分析及复习建议：对结构、分类和命名有基本的掌握，学会分析结构，能够根据烃的命名准确命名卤代烃和胺类化合物。只了解物理性质，注重同系物之间的比较，注重化学性质和化学反应机理的掌握，掌握典型反应现象和反应特征。同时根据亲核取代和亲电反应机理对反应规律进行了分析和判断。它会出现在较难的选择题和填空题中。化学反应规律的检验大多以分析题和实验设计题的形式出现。

5、醇类和酚醚类、醛酮醌类

考试内容：物质的分类、结构、命名及理化性质。

考点分析及复习建议：要求对物质结构、分类和命名的规律和特点有基本的了解。只需要了解物理结构。重点和难点是化学性质和重要化学反应过程的分析，常用于填空题和综合题。在测试知识点时，选择题和填空题中会出现一些特征反应和识别反应。

6. 羧酸及其衍生物、取代酸

考试内容：物质的分类、结构、命名及理化性质。

考点分析及复习建议：与之前的考点类似，以化学结构、分类规则和命名的检查为基础。为了能够准确命名，您只需要了解该类物质的物理结构、突出组及其化学性质和特征。反应需要掌握，这是常见的知识点，也是复合题等重大题的主要得分点。

7. 杂环化合物

考试内容：杂环化合物的分类、结构、命名及理化性质。

考点分析及复习建议：各种杂环化合物的命名是本部分的常见知识点。判断酸碱度、亲电反应、还原反应、吡啶侧链的氧化反应等都需要在掌握结构的基础上进行学习。分析判断方法。

8. 糖

考试内容：糖的分类、结构、命名及理化性质。

考点分析及复习建议：书写、描述和命名糖的不同结构，糖的链结构和环结构以及变旋现象是它们的特征，单糖、几种二糖的特征反应和鉴别反应的理化性质淀粉和纤维素的结构、淀粉和纤维素的结构与鉴定都是选择题和填空题的考试内容。

9. 氨基酸和肽

考试内容：氨基酸的分类、结构、命名及理化性质，二肽、三肽的命名。

考点分析及复习建议：这部分总体要求比较低。只需要了解分类、结构、命名和物理性质，需要掌握两性性质和化学性质。

10. 脂质

考试内容：油、蜡、磷脂的组成和结构，油和高级脂肪酸的命名，油脂的理化性质。

考点分析及复习建议：掌握成分、结构、命名和基本概念，学习皂化反应和皂化值计算，仅了解碘值和酸值的概念。

进一步分析上述章节中的测试点，提取要点。总结如下：

有机化学是一门系统性很强的学科，每本工具书对知识点的解释也比较规律。其中，基础是各类有机物的分类、结构、命名和物理性质，重点是有机物的化学性质和相应的具体化学反应机理。有机物的空间结构是有机化学的一大特征，因此其命名和立体化学也是常见的检验点。从各种有机物质的化学性质延伸出来的特征反应和鉴别反应都是容易提出问题的知识点和重难点。

基于对以上章节知识点的详细分析以及重难点的总结，知识点按照化学结构从简单到难分为碳氢化合物、碳氢化合物衍生物、天然有机化合物三大框架。复杂的。

框架1：碳氢化合物

它包括饱和脂肪烃（烷烃和环烷烃）、不饱和脂肪烃（烯烃、炔烃和二烯）、芳香烃和旋光异构四部分。要求掌握杂化轨道理论，解释碳碳单键、碳碳双键、碳碳三键的形成；掌握碳氢化合物及衍生物的命名、结构特征和表达方式、物理性质变化规律、化学性质；能够理解有机化合物的异构现象（碳链异构、官能团位置异构、顺反异构、构象异构、旋光异构）；可以了解烷烃的自由基取代反应过程、烯烃的亲电加成反应过程、芳香烃的亲电取代反应机理；能够准确理解诱导效应和共轭效应的定义和特点，并能够应用它们；能够利用Huckel法则判断非苯芳香烃是否为芳香烃。

框架2：碳氢化合物衍生物

它包括卤代烃、醇酚醚、醛酮醌、羧酸及其衍生物和取代酸、胺五部分。要求掌握以上几类有机化合物的分类、结构、命名、物理性质和化学性质。并能了解其典型反应的反应过程并掌握所得出的一些结论。可以利用电子效应来分析分子结构与化学性质之间的关系。这部分内容涉及很多化学反应，很容易以计算、分析、综合题的形式出现。因此，在掌握了各种化合物的特性和鉴定反应后，需要相互联系、比较，才能全面掌握整个知识网络体系。

框架3：天然有机化合物

它包括四部分：杂环化合物、糖、氨基酸和肽、脂类。要求掌握脂类、糖类、氨基酸、肽等主要生物有机化合物的结构、性质、特征和生物功能，学习其命名方法、典型化学性质和鉴别，了解其鉴别方法。一些天然有机物质。

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